BST 1000-2000
- Ανιχνευτής ποιότητας για όρια εκπομπών διοξειδίου CO2
- Αισθητήρας θερμοκρασίας και υγρασίας
- Αισθητήρας TVOC για πτητικές οργανικές ενώσεις και χημικές ουσίες
- Αισθητήρας HCHO – Ανιχνευτής φορμαλδεΰδη
Αποτελεσματικότητα… με 7 στάδια Υγειονομικών Προτύπων Προστασίας…
CEMIPAI-UMS3725 CNRS / University de Montpellier: το εργαστήριο CEMIPAI εξέτασε τη ιοκτόνο δραστηριότητα της τεχνολογίας UV στο SARS-CoV2. Αποδείχθηκε ότι, στο εργαστηριακό περιβάλλον biosafety 3, με τις ακόλουθες συνθήκες: 2 περάσματα 4 δευτερολέπτων, μήκος κύματος 254nm και απόσταση 1cm από τον ιό, η μολυσματικότητα του ιού μειώνεται κατά περισσότερο από 6 log. Είναι μια μείωση 99.99%, η οποία αντιστοιχεί σε πλήρη απενεργοποίηση του ιού.
Η επικύρωση ισχύει για τη δόση UV που εφαρμόστηκε, δηλαδή για χρόνο επαφής σάρωσης 8 δευτερολέπτων σε περιοχή 30cm x 50cm. Αυτός ο χρόνος έκθεσης μπορεί να αποσυνδεθεί σε δύο περάσματα των 4 δευτερολέπτων. Τα αποτελέσματα αφορούν μόνο το υπό δοκιμή προϊόν. Το CEMIPAI επιβεβαιώνει ότι έχει επικυρώσει τη ιοκτόνο δράση, έναντι του ιού SARS-CoV-2 που ευθύνεται για τον COVID-19.
Το μήκος κύματος στα 253,7 nm απορροφάται από τα κυτταρικά νουκλεϊνικά οξέα και, ανάλογα με τη δόση ακτινοβολίας, οδηγεί στην απενεργοποίηση ιών, βακτηριδίων και σπορίων, μυκήτων. Εξαιτίας αυτού, το φως UV-C μπορεί να χρησιμοποιηθεί για στοχευμένη απενεργοποίηση ή καταστροφή έως και 99,99% μικροοργανισμών (όπως βακτήρια/ιούς, ζύμη και μούχλα).
Λόγω του ειδικού σχεδιασμού και της υψηλής ποιότητας του πλήρως σφραγισμένου θαλάμου ακτινοβολίας UV, ο οποίος εμπεριέχεται, εξασφαλίζεται αξιόπιστη θωράκιση του φωτός UV-C για τους ανθρώπους.
Η σειρά BLUE STERI BST αναπτύχθηκε για την αποτελεσματική απολύμανση του αέρα του δωματίου. Ο πολύ ήσυχος ανεμιστήρας της συσκευή, η οποία διαθέτει διακόπτη ρύθμισης πίεσης, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε χώρους αναμονής ιατρείων, χειρουργικές επεμβάσεις, θεραπευτικά και κοινωνικά δωμάτια, στους κλάδους εστίασης, φιλοξενίας και αλλού.
Οι συσκευές BLUE STERI 1000-2000 έχουν τη δυνατότητα εξουδετέρωσης των ιικών και βακτηριακών μολυσματικών φορτίων του αέρα των κλειστών χώρων, απολύμανσης και απόσμησης για την πρόληψη δευτερογενών λοιμώξεων.
Ο καινοτόμος σχεδιασμός τους επιτρέπει την ταχεία αποστείρωση, έναντι διαφόρων τύπων παθογόνων, όπως βακτηρίων, μυκήτων, μούχλας, αερομεταφερόμενων ιών συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2 (του ιού που προκαλεί τον COVID-19), παρέχοντας ασφαλέστερο περιβάλλον με τη συνεχή λειτουργία της συσκευής σε εργασιακούς χώρους και χώρους συνάθροισης κοινού.
Τμήμα Βιοϊατρικών και κλινικών λειτουργιών L. Sacco, Πανεπιστήμιο του Μιλάνου: για το SARS-CoV-2, με δόση UV-C 3,7 mJ / cm2 επιτεύχθει αδρανοποίηση 3-log. Η πλήρης απενεργοποίηση όλων των συγκεντρώσεων παρατηρήθηκε με 16,9 mJ / cm2.Οι έρευνες διεξήχθησαν με σύστημα λαμπτήρων υδραργύρου χαμηλής πίεσης, το οποίο βαθμονομήθηκε φασματικά παρέχοντας μέση ένταση 1.082 mW / cm2 πάνω από την περιοχή φωτισμού.
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ 7 ΣΤΑΔΙΩΝ ΥΓΙΕΙΝΗΣ
Για τη συγκράτηση σωματιδίων Pm10 κατά ISO16890 και την προστασία του απόλυτου φίλτρου. Μεγάλη χωρητικότητα σε σκόνη και ιδιαίτερα σταθερή και ανθεκτική δομή.
Χρησιμοποιούνται στην ιατρική βιομηχανία για εφαρμογές κυρίως σε χειρουργεία και χώρους που απαιτούν πρόληψη της εξάπλωσης βακτηρίων και ιών. Μπορούν να συλλέξουν σωματίδια τόσο μικρά όσο 0,3 μm. Η χρήση τους στις εμπορικές εφαρμογές συνοδεύεται από αυστηρά πρωτόκολλα συντήρησης και αντικατάστασης.
- Μια νάιλον μη υφανθείσα αντιμικροβιακή ίνα, που εκχέεται με καθορισμένες συγκεντρώσεις τεχνολογίας σωματιδίων αργύρου (silver). Το FiberShield™ επέδειξε την αντι-ιική του δράση σε ποσοστό 96.58% για το SARS-CoV-2, 98.13% για H1N1, 98.48% για H7N9, και 98.62% για Rhinovirus (κύτταρο-ξενιστή: MDCK) σύμφωνα με το πρότυπο ISO 18184-2019 με βάση τις εκθέσεις δοκιμών WP-20096694-JC (01-04) από τρίτο ανεξάρτητο εργαστήριο δοκιμών.
- Επιπλέον, το FiberShield™ επέδειξε τον ανασταλτικό ρυθμό> 99,99% για εξεταζόμενα βακτήρια και μύκητες, όπως Staphylococcus Aureus, Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa, Hemolytic Streptococcus, Klebsiella Pneumoniae και Fungi σύμφωνα τις εκθέσεις δοκιμών GB/T 20944.3-2008 WP-20096694-JC (05-10) από τρίτο ανεξάρτητο εργαστήριο δοκιμών.
Ακριβώς όπως το φως του ήλιου στην ατμόσφαιρα, η τεχνολογία διπολικού ιονισμού παράγει ένα φυσικό βιοκλίμα πλούσιο σε θετικά και αρνητικά ιόντα οξυγόνου. Όλα τα προϊόντα έχουν σχεδιαστεί και δοκιμαστεί σύμφωνα με τα ισχύοντα πρότυπα ασφαλείας UL ή ETL, απολύτως ασφαλή για ανθρώπους και ζώα. Η τεχνολογία διπολικού ιονισμού μπορεί να συλλέξει σωματίδια τόσο μικρά όσο 0,001 μm, έως και 10 φορές ταχύτερα από τα τυπικά φίλτρα.
Τα μοντέλα της σειράς ΒST είναι εξοπλισμένα με λαμπτήρες UVC χωρίς παραγωγή ΟΖΟΝ. Λαμπτήρες χαμηλής πίεσης που δεν περιέχουν υδράργυρο, αλλά ένα ειδικό συμπαγές αμάλγαμα, με κράματα από ευγενή μέταλλα. Μεγάλη διάρκεια ζωής (έως και 9.000 ώρες) με μεγαλύτερη απόδοση UVC από τους συμβατικούς λαμπτήρες (έως 45%).
Καινοτόμος πατενταρισμένη διαδικασία αυτόματης απολύμανσης της συσκευής. Δραστική ενάντια όλων των κεκαλυμμένων ιών, ηπατίτιδας Β/HIV και ηπατίτιδας C. Το απολυμαντικό υγρό Kohrsolin FF καλύπτει τις ανάγκες απολύμανσης και ταυτόχρονου καθαρισμού επιφανειών υψηλής και μη προστασίας όπως δάπεδα και τοίχους χειρουργείων, ΜΕΘ, θαλάμους ασθενών, τουαλέτες, πάγκους εργαστηρίων, ιατρείων κλπ. Είναι υγρό ευχάριστης οσμής, χαμηλού αφρισμού, συμβατό στις μεταλλικές επιφάνειες και βιολογικά διασπάσιμο. Φέρει επισήμανση “CE” και έχει άδεια κυκλοφορίας εγκεκριμένη από τον Ε.Ο.Φ.
ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
It complies with the following Standards: E conformità con le seguenti Norme LVD 2014/35/EUIEC / EN 60335 -1 / IEC EN 60335 -2 / IEC EN 60529 / IEC EN 60417 Compliance based on specifications of the Ministry of Health for E / M ΔΥ8 / Β / 49727 / 26-04-2010 / Checking devices against leaks (Leak Integrity Test) / Hygiene Certificate (Hygiene Certificate) / Absolute filter class (Filter category) / Viruses Neutralization, with UVC power spreadsheets. Certificates and test report are delivered separately for each device, with a unique production number. ISO 29463-2: 2018 / EN 1822: 2019 Greek Regulations for the Hospital Building Service 49727 / 26-04-2010.
EN1822 H10 @ 2.5 cm/s Low resistance HEPA filter consisting of borosilicate microfiber with acrylic resin binder.
Hollingsworth & Vose Company is a global manufacturer of nonwoven materials and engineered papers used in filtration, energy, and industrial applications. The firm is a privately held business founded in 1843; its headquarters are in East Walpole, Massachusetts, USA
HEPA FILTER CLASSIFICATION EN1822 H14 (S) BY Hollingsworth & Vose
EN1822 H14 @ 2.5 cm/s Low resistance HEPA filter consisting of borosilicate microfiber with acrylic resin binder.
Hollingsworth & Vose Company is a global manufacturer of nonwoven materials and engineered papers used in filtration, energy, and industrial applications. The firm is a privately held business founded in 1843; its headquarters are in East Walpole, Massachusetts, USA
FILTER HYGIENE CONFORMITY CERTIFICATE
ISO 29463-2:2018 / EN 1822:2019 Regulations for Building Service of Hospitals . 49727/26-04-20 KAPACERT has examined and processed the technical file and certifies that: tests, supplier certificates and compliance with the machinery and filter hygiene directive are fully respected.Viale Ortles 22/4 – 280139 Milano (MI) ITALY.First issue 12-07-2021
(EPA Registration) FIFRA Registration Information for Noble Technology Products
One of these requirements is that the active ingredient product used in a Treated Article is registered with the United States Environmental Protection Agency (“EPA”). For extruded products of Ionic+™ Technology, the active ingredient products are registered with the EPA under FIFRA. The only active ingredients we will utilize is one or more of the products identified as follows in the above referenced product. EPA Registration #: 73148-1, 73148-2, 73148-3, 73148-4, 73148-5, 73148-6, 73148-7, 73148-8
EU Biocidal Products Regulation (BPR)
The Active Substance used within our Ionic+™ masterbatch is silver phosphate glass (CAS: 308069-39-8) which is currently under BPR review and is supported under Product Type 9 – which includes biocidal material preservation. Therefore, provided other requirements of the BPR are met, your products currently meet the requirements for continued manufacture, supply, and/or distribution within the E.U. according to BPR requirements
Tested bacteria and fungi,
For the product of PureAir FiberShield that showed the Inhibitory rate > 99.99 for tested bacteria and fungi, including Staphylococcus Aureus, Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa, Hemolytic Streptococcus, Klebsiella Pneumoniae, and Fungi according to GB/T 20944.3-2008 based on the test reports WP-20096694-JC (05-10) of the third-party independent lab testing
Tested for SARS-CoV-2
For the product of PureAir FiberShield that showed the Antiviral Activity Rate of 96.58% for SARS-CoV-2, 98.13% for H1N1, 98.48% for H7N9, and 98.62% for Rhinovirus (host cell: MDCK) according to ISO 18184-2019 based on the test reports WP-20096694-JC (01-04) of the third-party independent lab testing
UV Germicidal Lamp EC Declaration of Conformity (CE)
EMC testingIt complies with the following Standards: E conformità con le seguenti Norme
LVD 2014/35/EUIEC / EN 60335 -1 / IEC EN 60335 -2 / IEC EN 60529 / IEC EN 60417
29791 EMC report Ballast EC Declaration of Conformity (CE)
EMC testingIt complies with the following Standards: E conformità con le seguenti Norme
LVD 2014/35/EUIEC / EN 60335 -1 / IEC EN 60335 -2 / IEC EN 60529 / IEC EN 60417